SAGI réunit votre CRM, vos documents, vos échéances et vos workflows métier pour coordonner vos équipes, du réglementaire à la commercialisation.
Chaque équipe travaille à partir des mêmes informations : stratégie réglementaire, preuves cliniques, accès au marché, établissements, contacts et prochaines échéances.
État du dossier technique, des risques ISO 14971, des CAPA et des audits fournisseurs, au même endroit.
Demander un accèsExigences, spécifications et revues de conception, reliées aux preuves qui les couvrent.
Demander un accèsSéquencement CE, UKCA puis FDA, organisme notifié, dépôts et échéances suivis marché par marché.
Demander un accèsÉtablissements, prescripteurs et pipeline par territoire, calés sur les cycles de vente longs de la Medtech.
Identifier les bons experts et les bons centres, être présent aux bons congrès, et tenir un discours médical qui reste le même partout.
Recrutement centre par centre, critères d'évaluation face au comparateur, données de suivi après commercialisation.
Demander un accèsRemboursement, achat hospitalier ou paiement direct : chaque marché a ses règles et ses accès.
Lancez un workflow validé, adaptez-le à votre dispositif et laissez SAGI coordonner les étapes, les documents, les responsables et les échéances.
Modèles IA du marché intégrables
Marquage, accès au marché ou déploiement commercial : partez d’un plan expert, puis adaptez-le à votre dispositif et à votre marché.
SAGI structure le travail autour des exigences européennes et américaines, avec traçabilité des actions, gestion documentaire et contrôle des accès.
